24. 2. 2008
Rozštěp patra patří mezi běžnější vrozené vady. Příčinou defektu je porucha spojení obou částí budoucího patra v rané fázi vývoje plodu. Přesné mechanismy této poruchy jsou však stále předmětem výzkumů. Vědci z University of Oregon nyní přišli s novým mechanismem vzniku této vrozené vady.
Dle výzkumů na rybě druhu Danio rerio (česky: Danio pruhované, anglicky: zebrafish) se jedná o mechanismus spojený se signální cestou PDGF. PDGF (platelet-derived growth-factor) je růstový faktor, který má zřejmě vliv i na migraci buněk a jejich organizaci při formování budoucího patra. Studie odhalila, že nedostatek PDGF či mutace v genu pro receptor pro PDGF (protein PDGFRA) způsobí u modelového organismu stejný rozštěp patra, jaký známe u lidských novorozenců. Překvapivě ale byl prokázán i vliv zvýšené hladiny microRNA – přesněji typu Mirn140 – na vznik stejného fenotypu. MicroRNA mají obecně schopnost regulovat expresi určitých genů. V tomto případě se ukázalo, že zvýšená hladina Mirn140 inhibuje expresi PDGFRA a tím blokuje vliv PDGF na správné utváření patra.
Budoucí výzkum v této oblasti by mohl odhalit nové možnosti pro prevenci rozštěpu patra.
Článek – viz http://www.sciencedaily.com/releases/2008/02/080211142023.htm.
Studie viz http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18264099.